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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 药品生产/质量管理

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斯泰克 101-500人 | 合资 | 制药/生物工程 优质企业

QA总监/经理 ￥10~20K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 今天

投递职位 查看详情

斯泰克

QA总监/经理

  • ￥10~20K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 绩效奖金

岗位职责：
 1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...
瑞泊莱制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

QA主管 ￥6~10K/月 长寿区-晏家 经验≥2年 今天

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瑞泊莱制药

QA主管

  • ￥6~10K/月
  • 长寿区-晏家
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检 年度旅游 周末双休

岗位职责：
作职责&要求：

l 负责QA的日常管理，在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作

l 负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行

l 负责偏差/变更管理，确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序

l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核

l 负责供应商管理

要求：

l 化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先，有管理经验者优先。

熟悉GMP质量体系及GMP要求；具备良好的沟通协调能力；具备丰富的现场审核经验；具备较强的分析和解决问题的能力...

普特药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

工艺员（药品生产） ￥10~13K/月 沙坪坝区-中梁 经验≥3年 今天

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普特药业

工艺员（药品生产）

  • ￥10~13K/月
  • 沙坪坝区-中梁
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 农林畜渔； 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 2人

免费包住 五险 节日礼金 定期体检 生日礼金 免费班车

岗位职责：
工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

喜旋生物科技 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

药企质量部经理（质量授权人） ￥10~13K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 本月

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喜旋生物科技

药企质量部经理（质量授权人）

  • ￥10~13K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

提供餐补 五险 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生日礼金 定期团建 专业培训

岗位职责：
岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

质量部经理（涪陵药厂工作） ￥10~12K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 前天

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喜旋生物科技

质量部经理（涪陵药厂工作）

  • ￥10~12K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 提供餐补 生日礼金

岗位职责：
【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

星荣整形外科医院 101-500人 | 民营 | 医疗/整形/康养

医患关系办主任/干事J10581 ￥10~15K/月 渝北区-其他 经验≥3年 本月

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星荣整形外科医院

医患关系办主任/干事J10581

  • ￥10~15K/月
  • 渝北区-其他
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗/整形/康养
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

中国建筑第八工程局有限公司西南分公司 更多公招职位>

安全管理公招职位 重庆-重庆 本科

同辉科发气体 50人以下 | 民营 | 电气/电力/水利

医用气体质量负责人 ￥10~10K/月 涪陵区-白涛 经验≥3年 本月

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同辉科发气体

医用气体质量负责人

  • ￥10~10K/月
  • 涪陵区-白涛
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 电气/电力/水利
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 双休 带薪年假 交通补助 通讯补助 定期体检 会有周末值班，可调休的状况

岗位职责：
1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

高级分析研发人员 ￥8~14K/月 沙坪坝区-土主 经验≥5年 01:29

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东得医药

高级分析研发人员

  • ￥8~14K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 节日礼金 定期体检 生日礼金 定期团建 工龄工资 周末双休

岗位职责：
1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品的分析方法开发、方法验证及样品检测工作；

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

福安药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

QA验证管理 ￥10~15K/月 13薪 渝北区-人和 经验≥3年 本月

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福安药业

QA验证管理

  • ￥10~15K/月 13薪
  • 渝北区-人和
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 双休 包工作餐 带薪年假 交通补助 通讯补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
岗位职责：

1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件

2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP

3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。

4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业的大专以上学历；

2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。

3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。

衡生胶囊 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

质量总监 ￥8~10K/月 黔江区 经验≥10年 本月

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衡生胶囊

质量总监

  • ￥8~10K/月
  • 黔江区
  • 10年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

包工作餐 免费包住 五险 带薪年假 通讯补助 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责：
1、全面负责公司质量管理事务，分管质量部工作。  

2、负责建立健全公司ISO质量、环境、职业健康安全管理体系，组织制订相关管理制度及体系文件，监督执行并持续优化。  

3、贯彻执行GMP及相关法规，确保公司生产质量管理符合相关要求。  

4、负责公司原材料进厂检验、生产过程质量管控、成品出厂等质量管理环节的质量复核及放行工作。  

5、负责公司内部自检、外部质量审计及产品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。  

6、参与公司生产技术改进、生产质量问题处理等重大决策。  

7、负责牵头公司新产品、新技术的立项和研发工作。  

8、负责公司标准和专利(知识产权)规划，实施相关标准及申请专利，代...

重庆智翔金泰生物制药股份有限公... 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

质量研究（理化岗） ￥8~10K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆智翔金泰生物制药股份有限公...

质量研究（理化岗）

  • ￥8~10K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1：负责按照SOP要求完成产品的质量控制、稳定性研究和各项检测 2：完成所负责检测项目理化分析方法的验证、确认 3：负责对检测数据的真实记录，并出具检测报告 、4：负责建立在研药物理化部分检测标准，撰写SOP 5：负责撰写、审核与产品理化分析有关的结果报告 6: 负责所用实验室仪器、设备的操作及日常维护，日常书写使用登记 7: 完成上级领导安排的其他相关任务岗位要求：1：本科及以上学历，药物分析、药学、药理学等相关专业毕业；2:熟悉蛋白类分子的分离原理；3:工作积极主动，具有强烈的责任心、团队意识、沟通能力和执行力

IT（合规岗） ￥7~10K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆智翔金泰生物制药股份有限公...

IT（合规岗）

  • ￥7~10K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位要求： 1、 具备良好的GMP意识，熟练掌握GMP对计算机化系统的相关要求。 2、 具有一定的计算机化系统验证工作经验，参与过数据备份及还原、用户权限、灾难性恢复等验证经验优先。 3、 熟悉生物制药相关的主流工控平台（wincc、inTouch、ÄKTAprocess）优先。 4、 熟悉常见数据库的安装、配置、备份及还原，如：SQL server。 5、 熟练windows组策略相关内容，掌握常见的组策略配置（如：限制进入控制面板、资源管理器、修改时间等操作）。 岗位职责： 1、负责生产、检验、公用等GMP相关的计算机化系统管理文件的修订与执行。 2、参与计算机化系统URS的审核、日常计算...
四川康惠源生物科技有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

QA主管 ￥10~15K/月 沙坪坝区-新桥 经验≥3年 前天

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四川康惠源生物科技有限公司

QA主管

  • ￥10~15K/月
  • 沙坪坝区-新桥
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
【岗位职责】1、根据相关法律、法规、技术要求，维护公司质量管理体系，确保其合规性；2、负责组织人员监督各部门质量管理活动，确保其符合公司各项质量管理要求；3、参与药品放行，审核批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录；4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制；5、组织实施GMP相关活动，包含：现场管理、变更/偏差控制等6、负责QA团队的建设和有效管理。7、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。8、参与产品技术转移工作，并依据项目计划完成相关评估、验证等资料的审核。【任职要求】1、熟悉GMP法规；2、具备生物化学、生物工程、药学等相关专业教育背景，本科学历，5年以上生产...
海默斯医学生物技术 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

重组蛋白上游研发工程师 ￥9~13K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 今天

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海默斯医学生物技术

重组蛋白上游研发工程师

  • ￥9~13K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
一、岗位职责:

1、 完成蛋白表达的平台搭建和项目技术路线设计；获取目的核酸序列，构建重组质粒和表达载体；完成蛋白表达及条件优化，纯化、活性测试等；

2、 负责重组蛋白、工程菌构建研发工作的组织管理，包括制定产品开发方案包括构建、表达、等相关任务：

3、 控制研发进度、效率；总结、分析实验数据，确保数据的有效性；

4、负责菌株的筛选与保存，编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。

5、其他领导安排的相关工作。


任职资格：

1、 分子生物学、生物化学、结构生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验

2、 熟练掌握分子克隆构建技术/重组蛋白/蛋白表达纯化/蛋...

发酵高级技术员 ￥7~10K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 今天

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海默斯医学生物技术

发酵高级技术员

  • ￥7~10K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
岗位职责：

1、负责5L规模小试发酵工艺研究，500L规模中试生产。包括从种子的摇瓶筛选，扩大培养，发酵及其工艺调控，过程监控检测，发酵工艺优化，菌种库的建立等。

2、协助上级完成大肠杆菌发酵平台的建立，大肠杆菌工艺的开发、优化，发现并解决发酵过程中的技术问题。

3、负责/协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件。

4、按照实验规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果，并及时向上级汇报偏差。

5、协助上级做好发酵设备日常维护保养工作。

6、部门领导安排的其它事务。


任职资格：

1、本科及以上学历，生物工程、制药工程等医药类相关专业。

2、有微生物发酵培养工作...

蛋白纯化工程师 ￥10~15K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 今天

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海默斯医学生物技术

蛋白纯化工程师

  • ￥10~15K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 住房补贴 带薪年假 通讯补助 生育补贴 节日礼金 生日礼金 零食下午茶

岗位职责：
工作职责:

1、负责所参与项目的下游纯化工艺开发、工艺优化、工艺放大、检测及活性测定

2、参与立项项目的可行性分析和讨论、蛋白纯化工艺开发方案的调研、制定

3、撰写下游工艺部分研究报告和申报资料、注册资料

4、根据研发战略目标的需要，参与优化下游工艺技术平台和开拓纯化平台新技术新工艺

5、调研试剂和纯化设备的厂家、型号和价格、协助采购部做好试剂和设备的采购

6、参与实验室仪器设备的维护保养与校验；如有仪器故障，联系厂家进行维修

7、完成领导安排的其他任务


任职资格:

1、本科以上学历，生物学、药学等相关专业

2、5年以上蛋白纯化工作经验

3、熟悉掌握蛋白层析、超滤、深...

重庆市紫建新能源有限公司 51-100人 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织

精益工程师（设备/工艺/制造/IE方向均可） ￥12~24K/月 万州区 经验≥3年 前天

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重庆市紫建新能源有限公司

精益工程师（设备/工艺/制造/IE方向均可）

  • ￥12~24K/月
  • 万州区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.具备工程思维与精益管理理念，发现改善点并提出，推进持续改善的企业文化。2.推动部门建立精益改善相关规则和制度，协调处理改善中遇到的各种问题，推动精益改善项目的有效落地；3.制定持续改善计划，负责改善项目的风险评估和投资计算；组织定期改善会议，监督并推动每一个改善项目的实施。4.引入新技术，新工艺，为持续改善项目提供方案，制定六西格玛计划，确定改善项目。6.精通六西格玛及各种精益工具的运用，并在公司内部实施定期培训。岗位要求：1、工业工程、机械类相关专业优先；2、3年以上精益或IE相关工作经验，3年以上大型制造业精益或IE统筹管理经验，熟悉精益制造管理体系及整体业务流程与先进管理知...
麦克渝生制药 50人以下 | 合资 | 制药/生物工程

医药公司质量负责人 ￥6~10K/月 渝北区 经验不限 前天

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麦克渝生制药

医药公司质量负责人

  • ￥6~10K/月
  • 渝北区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 包工作餐 定期体检 弹性工作

岗位职责：
要求：1.建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;2.负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;3.严格按照GSP执行，4.负责执业范围内的药品质量监督及管理。5.熟悉药品管理法。6.能够快速完成新公司的注册及认证。7.持执业药师证8.药学本科毕业职能类别：药品生产/质量管理关键字：药学培训质量管理体系药品管理法执业药师证gsp

医药公司质量负责人 ￥6~10K/月 渝北区 经验不限 前天

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麦克渝生制药

医药公司质量负责人

  • ￥6~10K/月
  • 渝北区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 包工作餐 定期体检 弹性工作

岗位职责：
要求：1.建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;2.负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;3.严格按照GSP执行，4.负责执业范围内的药品质量监督及管理。5.熟悉药品管理法。6.能够快速完成新公司的注册及认证。7.持执业药师证8.药学本科毕业职能类别：药品生产/质量管理关键字：药学培训质量管理体系药品管理法执业药师证gsp
东大肛肠医院 101-500人 | 合资 | 医疗/整形/康养 技能相似

健康话务专员 ￥5~10K/月 渝北区-加洲新牌坊 经验不限 今天

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东大肛肠医院

健康话务专员

  • ￥5~10K/月
  • 渝北区-加洲新牌坊
  • 不限
  • 药店营业员
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
有绩效提成，接受非医疗行业应聘者，有培训，有营销经验优先；岗位职责：1.年龄20-35之间；2.有较好的表达能力；3.有卫校毕业、电销经验/市场经验优先；4.工作态度好，有上进心，能吃苦，赚钱欲望强；5.打字速度正常水平；岗位要求：工作时间：8:30-16:30/13:00-21:00 倒班、单休（提供宿舍）福利待遇：1.五险+无责底薪+带薪培训+奖金+提成+节日福利+伙食住宿补贴+晚班补贴+生日礼品；2.良好、舒适、和谐的企业工作氛围；3.专人培训，完善的培训系统、完善的晋升体系（员工>组长>主管）等；4.大福利，好生活，基本薪资构成:无责底薪+高额提成+各类奖金；5.薪资：带薪...
重庆市江北区人民政府大石坝街道办事处 更多公招职位>

综合执法大队队员公招职位 重庆-江北区

重庆阿克索信息科技有限公司 51-100人 | | 互联网/移动互联网

高级质量工程师 ￥9~18K/月 两江新区 经验不限 前天

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重庆阿克索信息科技有限公司

高级质量工程师

  • ￥9~18K/月
  • 两江新区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 3人
岗位职责：
重庆阿克索信息科技有限公司专注为制药企业提供智能化GMP质量管理平台。主要业务是帮助制药企业进行质量管理数字化转型，属于前沿新兴行业，具有非常大的发展潜力，我们有行业一流的GMP专家，计算机系统验证国际顶尖顾问，对标国际一线品牌，为中国制药行业数字化管理填补市场空白。业务发展过于迅猛，急需QA小伙伴加盟，变身数字化时代QA，职业发展前途无量，股权激励等你来，改变人生的机会不多，看你敢不敢？ 工作内容： 1、用数字化手段赋能QA，帮助客户提升整体质量管理能力。 2、帮助客户梳理优化质量管理流程体系。 3、充分利用平台的配置能力，帮助客户实现质量管理流程数字化； 任职要求： 1）制药行业质量管理Q...

数字化质量（高级）经理 ￥9~16K/月 两江新区 经验≥5年 前天

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重庆阿克索信息科技有限公司

数字化质量（高级）经理

  • ￥9~16K/月
  • 两江新区
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 10人
岗位职责：
“数智化”质量QA想成为市场抢手、公司看重的制药质量数字化复合型人才吗？智能时代的质量管理，懂得利用科技的QA脱颖而出！业务发展过于迅猛，急需QA小伙伴加盟，变身数字化时代QA，职业发展前途无量，股权激励等你来，改变人生的机会不多，看你敢不敢？职责：1、用数赋智提质：数字化手段赋能QA，提升整体质量管理能力；2、帮助客户梳理完善质量管理流程体系；3、充分利用平台的配置能力，实现客户质量管理流程数字化；任职要求：1）制药行业3年以上质量管理相关工作经验；2）熟悉GMP和实施细节，有制药行业质量管理体系建设经验优先；3）较强的学习能力，对计算机软件系统有一定的认识和兴趣；职位福利：股票期权、年终分...
重庆皓元生物制药有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

灌装技术员 ￥6~11K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆皓元生物制药有限公司

灌装技术员

  • ￥6~11K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责1、按照生产计划、生产指令，根据生产工艺和批生产记录，完成西林瓶制剂分装工作，包括：洗烘瓶、灌装、冻干、轧盖等生产操作，并及时向上级汇报工作情况； 2、完成岗位内设备设施DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ等各项确认和再验证工作； 3、负责岗位内相关设备和仪器的清洁维护、日常维护工作，完成岗位内相关区域的清洁维护工作； 4、执行岗位内生产现场规范管理工作，包括物品定置定位管理、标示管理、清洁卫生管理等； 5、负责岗位内记录的申领、回收整理、检查、总结、归档； 6、协调岗位内与其他岗位之间的工作交接，协助车间主管处理生产过程中发生的异常情况、偏差等； 7、完成本岗位相关设备操作类文件的...
瑞泊莱制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业 技能相似

合成项目负责人 ￥10~15K/月 长寿区-晏家 经验≥8年 今天

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瑞泊莱制药

合成项目负责人

  • ￥10~15K/月
  • 长寿区-晏家
  • 8年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 3人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检 节日礼金 高温补贴 工龄工资

岗位职责：
岗位职责：


1、全面统筹小试工艺承接、中试转产工作；

2、负责公司在产品种的二次技术开发及外协生产工作；

3、协助生产部门完成工艺验证工作，并协助解决生产部门或者客户遇到的技术难题；


4、主导公司项目立项评估，为并为相关项目、活动提供与合成工艺相关的技术资料；

5、团队的日常运营管理。




岗位要求：


1、本科及以上学历，药物合成相关专业；


2、从事原料药和医药中间体研发工作5年以上，且具备2年以上研发管理经验；

3、熟悉新药申报相关法律法规、原料药申报流程、GMP相关知识；


4、具备良好的公文写作能力和英语阅读能力；


5、具备较强的决策、...

北京香雪医药生物科技有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

质量主管（MAH） ￥6~10K/月 渝北区 经验≥5年 前天

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北京香雪医药生物科技有限公司

质量主管（MAH）

  • ￥6~10K/月
  • 渝北区
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、在质量负责人的领导下，参与药品GMP质量管理体系的建立、维护和持续改进；2、协助质量负责人建立MAH对受托生产企业的内审管理制度，监测收集实时质量信息，必要时进行干预和处置；3、按GMP要求对受托企业生产过程的质量保证情况进行巡检；4、负责批生产记录、批包装记录审核，审核完成后报质量受权人批准放行；5、协助建立和完善公司的偏差管理和变更管理制度，并检查受托企业情况6、完成上级和公司交办的其它工作。任职资格1、大专以上学历，药学相关专业；2、三年以上质量管理工作经验，熟悉药品生产质量管理的流程；3、工作严谨，责任心强，较强的沟通协调能力，善于解决问题；4、良好的团队合作精神和职业操...
重庆美莱德生物医药有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

车间主任 ￥12~24K/月 巴南区 经验不限 前天

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重庆美莱德生物医药有限公司

车间主任

  • ￥12~24K/月
  • 巴南区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责生物制品中式车间装修规划。2.负责中式车间团队建设工作。3.负责中式车间人员统筹安排及调配。4.负责中试车间的设备安装调试。5.中式车间运行管理。岗位要求：1.本科及以上学历，5年以上中试车间管理经验。1.有生物制品中试生产相关工作经验。2.拥有GMP生产相关背景。3.有良好的团队管理及沟通能力。职能类别：药品生产/质量管理关键字：gmp生产
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